Descoberta de mutação de genes impede surdez em crianças

A descoberta da mutação de um gene que provoca surdez, ao abrigo de um projecto científico europeu, tem possibilitado implantes na parte interna do ouvido em crianças a partir dos oito meses de idade, anunciou a investigadora responsável. O trabalho foi apresentado, em Paris, pela investigadora israelita Karen Avraham, na sequência da apresentação dos principais resultados do projecto Eurohear, que envolve 26 parceiros de 12 países europeus.
A descoberta de uma mutação do gene otoferlin que provoca neuropatia auditiva (impossibilitando a conversão dos estímulos sonoros em eléctricos para serem lidos pelo cérebro) em 2006 abriu caminho aos implantes no caracol (parte interna do ouvido).
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