Mutação em gene dá pistas sobre Esclerose Múltipla

Descoberta poderá atrasar a progressão da doença

2010-01-21

Esclerose Múltipla ainda sem causa conhecida
Uma mutação no gene ZFP191 provoca problemas no sistema nervoso central dos ratos semelhantes aos que ocorrem nos indivíduos que sofrem de esclerose múltipla, revela um estudo publicado no jornal Genes & Development.

Na esclerose múltipla, o organismo ataca e destrói a mielina que isola e protege as fibras nervosas do sistema nervoso central (cérebro, espinal-medula e nervos ópticos).

Os sintomas da doença, que afecta 2,5 milhões de pessoas em todo o mundo, vão desde a dormência dos membros à perda de visão ou paralisia.

Neste novo estudo, os autores descobriram que o gene ZFP191 é essencial para o desenvolvimento de células oligodendrócitas, responsáveis pela formação e manutenção das bainhas de mielina dos axónios.

Os investigadores verificaram que os ratos com uma determinada alteração naquele gene apresentavam uma deficiência na mielinação e sofriam de tremores e convulsões.

Esta descoberta poderá ajudar a desenvolver a reduzir a acumulação das lesões provocadas pela esclerose múltipla e a atrasar a progressão da doença.

Comentários

Adriane Aline Batista Gomes, em 2010-02-19 às 02:03, disse:
Oi, eu me chamo Adriane Aline Batista Gomes. Tenho 23 anos e possuo a doensa a 13 anos.O meu laudo médico foi de esclerose multipla, mas os meus médicos disem que o que eu tenho mesmo é Neuro Mielite Otica Recidivante de Devic, não sei bem o que é isso, mais achei muito interessante essa pesquisa sobre esse gene.
Se vocês descobrirem mais coisas sobre como atrasar os surtos da doença, ou melhor, faser com que as lezôes ja afetada pela doensa voute a fucionar eu gostarei muito.
Gostaria também como eu posso saber mais dessas pesquisas e também participar delas, hoje recuperei todos os meus movimentos, mas perdi toda minha visão. obrigada pela atenção.